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Cellspace-3D培養(yǎng)肝癌類器官系統(tǒng)
簡(jiǎn)要描述:

Cellspace-3D培養(yǎng)肝癌類器官系統(tǒng)通過(guò)模擬微重力與低剪切力環(huán)境,結(jié)合三維培養(yǎng)技術(shù),為肝癌研究提供了高度仿生的體外模型,在腫瘤異質(zhì)性研究、藥物篩選及個(gè)性化醫(yī)療中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì),但需注意營(yíng)養(yǎng)擴(kuò)散限制與規(guī)模化培養(yǎng)的技術(shù)挑戰(zhàn)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-09-11
  • 訪  問(wèn)  量:88

詳細(xì)介紹

品牌賽奧維度應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Cellspace-3D培養(yǎng)肝癌類器官系統(tǒng)

Cellspace-3D培養(yǎng)肝癌類器官系統(tǒng)通過(guò)模擬微重力與低剪切力環(huán)境,結(jié)合三維培養(yǎng)技術(shù),為肝癌研究提供了高度仿生的體外模型,在腫瘤異質(zhì)性研究、藥物篩選及個(gè)性化醫(yī)療中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì),但需注意營(yíng)養(yǎng)擴(kuò)散限制與規(guī)模化培養(yǎng)的技術(shù)挑戰(zhàn)。以下是具體分析:


一、技術(shù)原理與核心優(yōu)勢(shì)

1.微重力環(huán)境模擬

通過(guò)旋轉(zhuǎn)壁容器(RWV)或隨機(jī)定位儀(RPM)消除重力主導(dǎo)的細(xì)胞沉降效應(yīng),使細(xì)胞在懸浮狀態(tài)下自由聚集,形成三維球體。

旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力與重力矢量動(dòng)態(tài)平衡,營(yíng)造近似“自由落體"環(huán)境,減少細(xì)胞與容器底部的接觸,促進(jìn)自然三維聚集。

2.低剪切力設(shè)計(jì)

采用層流設(shè)計(jì)或低速旋轉(zhuǎn)(<10 rpm),降低培養(yǎng)基流動(dòng)對(duì)細(xì)胞團(tuán)的機(jī)械剪切應(yīng)力,避免細(xì)胞團(tuán)解離或結(jié)構(gòu)破壞。

結(jié)合微流控灌注系統(tǒng)或聲波操控技術(shù),實(shí)現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)動(dòng)態(tài)補(bǔ)充與代謝物清除,解決球體中心區(qū)域易因營(yíng)養(yǎng)/氧氣不足而壞死的問(wèn)題。

3.三維結(jié)構(gòu)與生理相關(guān)性

細(xì)胞團(tuán)內(nèi)部呈現(xiàn)梯度氧分壓、代謝物濃度及細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)沉積,更接近體內(nèi)組織微環(huán)境。

相比傳統(tǒng)二維培養(yǎng),3D細(xì)胞團(tuán)能更好地模擬細(xì)胞-細(xì)胞、細(xì)胞-ECM相互作用及藥物滲透屏障,基因表達(dá)譜更接近體內(nèi)狀態(tài)(如HIF-1α、VEGF等應(yīng)激相關(guān)基因表達(dá)模式)。


二、在肝癌研究中的應(yīng)用場(chǎng)景

1.腫瘤異質(zhì)性研究

構(gòu)建復(fù)雜模型:通過(guò)共培養(yǎng)肝癌細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞(如內(nèi)皮細(xì)胞、癌相關(guān)成纖維細(xì)胞CAFs),模擬腫瘤微環(huán)境中的細(xì)胞間相互作用,研究腫瘤發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移機(jī)制。

個(gè)體化醫(yī)療:利用患者來(lái)源的肝癌細(xì)胞構(gòu)建3D模型,指導(dǎo)術(shù)后藥物選擇,提高治療成功率。例如,通過(guò)高通量篩選評(píng)估患者對(duì)靶向藥物(如EGFR抑制劑)的敏感性。

2.藥物篩選與毒性測(cè)試

抗癌藥物評(píng)估:在3D肝癌球狀體中測(cè)試藥物療效,發(fā)現(xiàn)其滲透深度與患者響應(yīng)率正相關(guān),減少傳統(tǒng)二維模型中的假陰性/陽(yáng)性結(jié)果。

毒性預(yù)測(cè):結(jié)合器官芯片技術(shù),預(yù)測(cè)藥物對(duì)肝、腎、心的跨器官毒性,降低臨床前試驗(yàn)失敗率。

3.疾病機(jī)制探索

模擬病理過(guò)程:通過(guò)添加自由脂肪酸(FFA)誘導(dǎo)肝癌類器官脂肪堆積,模擬非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的病理變化,研究脂滴積累、極化結(jié)構(gòu)破壞等機(jī)制。

信號(hào)通路研究:利用CRISPR-Cas9編輯單個(gè)基因,確定其在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用,例如研究Wnt/β-catenin、Hippo-YAP等信號(hào)通路的激活與肝癌進(jìn)展的關(guān)系。


三、挑戰(zhàn)與優(yōu)化方向

1.營(yíng)養(yǎng)擴(kuò)散限制

球體中心區(qū)域易因營(yíng)養(yǎng)/氧氣不足而壞死,需引入微流控灌注系統(tǒng)或聲波操控技術(shù),實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)補(bǔ)充與代謝物清除。

2.規(guī)模化培養(yǎng)

現(xiàn)有系統(tǒng)單批次培養(yǎng)體積有限(通常<100 mL),難以滿足工業(yè)級(jí)需求。需開發(fā)模塊化生物反應(yīng)器陣列,結(jié)合自動(dòng)化監(jiān)控系統(tǒng)(如pH、溶氧在線檢測(cè)),提高生產(chǎn)效率。

3.標(biāo)準(zhǔn)化與質(zhì)量控制

建立3D細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(如ISO標(biāo)準(zhǔn)),加速FDA/EMA審批流程,推動(dòng)技術(shù)從基礎(chǔ)研究向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。


四、典型案例

1.國(guó)際空間站(ISS)研究

利用RWV研究微重力對(duì)免疫細(xì)胞功能的影響,揭示T細(xì)胞活化抑制機(jī)制,為長(zhǎng)期太空任務(wù)中的宇航員健康保障提供數(shù)據(jù)支持。

2.肝癌類器官藥物篩選

在3D腫瘤球狀體中測(cè)試PD-1抑制劑療效,發(fā)現(xiàn)其滲透深度與患者響應(yīng)率正相關(guān),指導(dǎo)個(gè)性化治療方案制定。

3.軟骨組織工程

Cellspace-3D培養(yǎng)肝癌類器官系統(tǒng)在低剪切力條件下培養(yǎng)軟骨細(xì)胞團(tuán),生成的透明軟骨組織力學(xué)性能接近天然組織,用于膝關(guān)節(jié)軟骨缺損修復(fù)的臨床前試驗(yàn)。


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